بیماری هانتینگتون اختلال تباه کننده سیستم عصبی مرکزی

older-woman-taking-pills-from-hand-of-another-woman

بیماری هانتینگتون اختلال تباه کننده سیستم عصبی مرکزی است که تقریبا 1 در هر 1000 نفر را مبتلا می کند. جورج هانتینگتون متخصص مغز و اعصاب آمریکایی اولین بار در سال 1872 این بیماری را رح داد. این بیماری در میانسالی شروع می شود و مردان و زنان را به تعداد مساوی مبتلا می کند. بیماری هانتینگتون با تشنج مخصوص یا داء الرقص مزمن و تدریجی (حرکات غیر ارادی و نامنظمی که به طور تصادفی از یک ناحیه بدن به ناحیه دیگر جریان می یابند) مشخص می شود. بیماران در نهایت دچار زوال عقل می شوند و معمولا ظرف 10 تا 20 سال از ابتدای ایجاد این بیماری، مرگ روی می دهد. بیماری هانتینگتون در اثر ژن نهفته غیر جنسی روی کروموزوم 4 ایجاد می شود. این بدان معنی است که فردی که یک والد مبتلا به این بیماری دارد به احتمال 50 درصد خودش به آن دچار خواهد شد. برای اینکه مشخص شود آیا افراد در معرض خطر سرانجام به این اختلال مبتلا خواهند شد یا نه می توان آنها را تحت آزمایش ژنتیکی قرار داد. با این حال چون بیماری هانتینگتون درمان ندارد بسیاری از افراد در معرض خطر ترجیح می دهند از سرنوشت ژنتیکی خود بی خبر بمانند.

این مطلب توسط سایت  فرامطلب تهیه شده است

ارسال شده در 30 شهریور 1395 توسط